DRUGS FOR BRIGHTER DECISIONS
Hochqualitative bildgebende Arzneimittel für effiziente therapeutische Entscheidungen
UNSERE PRODUKTE HELFEN MENSCHEN IN ÜBER 40 LÄNDERN
Experte für bildgebende Arzneimittel
Wir nutzen unser Portfolio von ca. 200 weltweiten Produktregistrierungen mit einem starken globalen Vertriebsnetz, um Menschen in über 50 Ländern der Welt dabei zu helfen gesund zu werden. Sanochemia’s Palette an hochwertigen bildgebenden Arzneimitteln für Röntgen, Computertomographie und Magnetresonanz-Verfahren umfasst Produkte auf der Basis von ionischen (Gastrolux) und nicht-ionischen (Scanlux/Unilux) Inhaltsstoffen, Barium (Barilux) sowie makrozyklische MRT-Kontrastmittel (Cyclolux).
Unsere Kontrastmittel werden GMP-konform mit hohem Qualitätsanspruch hergestellt und sind in verschiedenen Größen von 5ml bis 500ml erhältlich.
Unser engagiertes Team an Expertinnen und Experten steht unseren Partnerunternehmen zur Seite und entwickelt gemeinsam Beziehungen für die Zukunft.
Mit dem Wissen aus der jahrelangen Erfahrung von Produktzulassungen sind wir in der Lage, den Prozess in jedem Land zu unterstützen.
WIR GEHEN HAND IN HAND MIT UNSEREN PARTNERN
Quality made in Austria
Unsere Produkte werden direkt in Österreich am Standort Neufeld an der Leitha hergestellt. Die globalen Aktivitäten in den einzelnen Ländern außerhalb Österreichs werden über lokale Kooperationspartner in B2B Geschäftsmodellen realisiert.
Produkte
Cyclolux®
0,5 mmol/ml
Gadotersäure
10, 15, 20, 60 und 100 ml
Scanlux®/Unilux®
300 I 370 mg l/ml
Iopamidol
10*50, 10*100, 10*200 und 5*500 ml
Gastrolux®
Amidotrizoesäure
30 und 100 ml
Urolux Retro®
150 mg/ml
Amidotrizoesäure
20, 100, 250 und 500 ml
Urolux Retro® ist in Deutschland zugelassen (Zulassungs-Nr. 3000109.00.00, Zulassungsinhaber: Sanochemia Pharmazeutika GmbH, Neufeld an der Leitha, Österreich).
Resotran®
540 mg/ml
Ferucarbotran
1,5 ml
Resotran® ist in Schweden vom Läkemedelsverket zugelassen (Zulassungs-Nr. 61472, Zulassungsinhaberin: Sanochemia Pharmazeutika GmbH, Neufeld an der Leitha, Österreich).
Resotran® ist in Deutschland vom BfArM zugelassen (Zulassungs-Nr. 7002837.00.00, Zulassungsinhaberin: b.e.imaging GmbH, Baden-Baden, Deutschland).
PARTNER UND VERTRIEBSREGIONEN
Internationales Netzwerk
Wir produzieren unsere Humanpharmazeutika für Patienten und Vertriebspartner auf der ganzen Welt. Unser Netzwerk an Distributionspartnern umfasst über 50 Länder und wird konstant ausgebaut. Dabei sind wir stets auf der Suche nach pharmazeutischen Distributoren mit Erfahrung im radiologischen Bereich.